捷希缘【IPO追踪】华健未来通过聆讯: 估值27亿, 手握三款核心1类创新药

捷希源来源：盛盈优配官网网站：金御优配日期：2026-10-03 02:39:15 查看：142

首次向港交所递交招股书仅过了18天，由中科院杰出人才坐镇的华健未来(成都)科技股份有限公司（下称“华健未来”）于5月29日火速拿下港股市场的“入场券”，成功通过了港交所聆讯。

华健未来由姬建新博士领衔的专家团队于2017年创立，主要从事针对肿瘤、自身免疫系统疾病和代谢系统疾病创新药物的研发和生产。

公司董事会主席、CEO姬建新曾获认定为中国科学院“百人计划”杰出人才，拥有香港理工大学哲学博士学位，在制药及生物技术领域拥有逾20年经验；公司研发总监郭娜是少数能够整合生物学研究、药物研究和临床研究的专家之一，获得中国科学院成都生物研究所药物化学博士学位。此外，研发副总监杜锋田曾主导或参与多个1类新药研发及注册项目，在药物发现、CMC研究及临床前研究方面拥有丰富经验。

华健未来拥有三个核心产品HJ787、HJ178及HJ891，均为自行开发、小分子、国家药监局1类创新药。同时，公司亦拥有一款临床阶段候选药物HJ197以及五款均为自行开发、小分子、国家药监局1类创新疗法的临床前候选药物HJ356、HJ093、HJ199、HJ198及HJ086。

HJ787为一种选择性TYK2抑制剂，用于局部治疗自身免疫范畴的轻度至中度特应性皮炎(AD)、轻度至中度寻常痤疮(AV)、神经性皮炎(ND)及银屑病(Ps)，以及AD、ND及Ps的口服治疗。该产品是中国唯一一款处于临床开发的外用选择性TYK2抑制剂，具有显著的安全性优势，并无出现于PDE4抑制剂及泛JAK抑制剂各自临床试验中观察到的常见不良反应。

对于特应性皮炎，公司计划于2026年下半年于中国开展一项针对轻中度特应性皮炎患者的III期临床试验，预期于2028年上半年完成并于2028年上半年向国家药监局提交NDA。公司亦计划于2027年3月向FDA提交特应性皮炎适应症的IND申请。

HJ178是一种具有不同于现有多靶点药物作用机制的小分子，用于治疗2型糖尿病和潜在的超重或肥胖。与现有注射型GLP-1相关疗法（通常会产生恶心、呕吐及抑郁症状等副作用）相比，HJ178可长期使用以达致安全降低血糖，改善葡萄糖目标范围内时间(TIR)及体重减轻，而不会出现呕吐或精神相关的不良反应，使其成为糖尿病领域的潜在治疗。

HJ891是少数正在开发用于与免疫疗法联合进行一线治疗的KRASG12C抑制剂之一，用于治疗经一线标准疗法后出现病情进展的携带KRASG12C突变的NSCLC，其良好的肺靶向药代动力学特性，可提高安全性及疗效。公司已启动HJ891作为靶向KRASG12C突变NSCLC单一疗法的单臂、开放标签IIb期临床研究。

业绩方面，2024年、2025年，华健未来分别实现收入180万元（单位：人民币，下同）及1298.2万元，收入主要来源于与股东君实生物（688180.SH）（01877.HK）及其附属公司筠泽创曜签订的授权许可及合作协议，核心来自HJ197项目的对外授权收入；同期，公司期内亏损及全面开支总额分别为2.02亿元及1.35亿元。公司预计于2026年将继续确认大幅增加的亏损净额。

2025年7月完成C2轮融资后，华健未来的估值为27.0亿元，公司的投资者包括背靠厦门国资委的厦门建发、国投上海、君实生物、慧科基金等。

截至2026年3月31日，华健未来的现金及现金等价物、按公允价值计量的金融资产合计为3.31亿元。公司表示，现有营运资金足以应对未来12个月至少125%的运营成本。

对于港股上市募资款项用途，公司计划用于：为公司正在进行及计划中的管线产品临床研究及开发活动提供资金；提升公司的研发平台以加强公司在免疫学、代谢和肿瘤学领域的创新管线，并开拓且开发新临床前药物以加强公司目前的治疗选项；逐步建立公司的商业化团队，并随着公司的候选药物接近商业化而扩大团队，确保产品上市时能有效拓展市场并提供支援；一般业务运营及营运资金。

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